Пациенты Волгоградской области с редкими заболеваниями нуждаются в федеральной поддержке

Депутаты Волгоградской облдумы поддержали обращение законодательного собрания Амурской области к заместителю председателя правительства Российской Федерации Ольге Голодец. 

Как сообщила ИА «Высота 102» председатель комитета по охране здоровья Волгоградской облдумы Наталья Семенова, речь идет о предоставлении из федерального бюджета субсидии на исполнение расходных обязательств, связанных с обеспечением лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями.

«В Волгоградской области  таких пациентов 187 человек, из них – 82 ребенка. На их лечение необходимо 72 млн рублей в год. В бюджете области на 2015 год предусмотрены средства, однако их явно недостаточно, - говорит Наталья Семенова.- В связи с тем,  что лекарственные препараты, используемые при лечении таких больных, являются очень дорогостоящими, - стоимость одной ампулы доходит до 300 тыс. рублей, - не только наш регион, но и большинство субъектов Российской Федерации не могут изыскать источники финансирования на их закупку». По словам Семеновой в письме на имя Голодец подчеркивается, что субъектами Российской Федерации неоднократно вносились в Госдуму предложения изменить Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части передачи полномочий по обеспечению лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими заболеваниями, на федеральный уровень. Однако изменений не последовало.

«Президентом Российской Федерации поставлена задача, несмотря на тяжелое экономическое положение в стране, выполнять социальные обязательства, - говорит Наталья Семенова. – Поэтому мы  и просим рассмотреть возможность предоставить из федерального бюджета субъектам Российской Федерации субсидии на исполнение расходных обязательств, связанных с обеспечением лекарственными препаратами наших граждан, страдающих редкими заболеваниями».