Один к 72 миллионам: в Волгограде выявили редчайший случай генетического заболевания

Общество 11.08.2026 20:35
0
11.08.2026 20:35


В Волгограде врачи ВОКБ №1 помогли жительнице Камышина с редчайшей генетической патологией. У женщины была диагностирована фибронектиновая гломерулопатия – отклонение, при котором особый белок забивает почечные капилляры. Такого рода заболевание во всём мире выявлены были всего у 113 человек.

- Подобная патология встречается настолько редко, что каждый случай требует индивидуального молекулярно-генетического подтверждения и персонализированного подхода к ведению пациента. Благодаря своевременной и точной диагностике пациентке была назначена терапия, направленная на коррекцию водно-электролитного баланса и уменьшение отечного синдрома, - сообщили в региональном комитете здравоохранения.

Отметим, терапия уже дала результаты, благодаря чему отёчность удалось снять и стабилизировать состояние пациентки. В настоящее время камышанка продолжает находится под наблюдением специалистов ВОКБ №1 и продолжает получать помощь.

Фото из архива ИА «Высота 102»

Есть новости? Пиши и звони в редакцию: +7 (937) 55-66-102
11.08.2026 21:12
0
11.08.2026 20:35
0
11.08.2026 19:29
0
11.08.2026 18:53
0
11.08.2026 18:49
0
11.08.2026 17:44
0
11.08.2026 16:48
0
11.08.2026 15:24
0
11.08.2026 13:53
0
11.08.2026 13:23
0
11.08.2026 12:27
0
11.08.2026 12:09 Реклама
Общество 11.08.2026 12:09 Реклама
0
11.08.2026 10:00
0
11.08.2026 09:58
0
11.08.2026 09:47
0