У троих волгоградских малышей вовремя выявили СМА

Общество 20.07.2026 19:22
0
20.07.2026 19:22


Медики Волгоградской областной детской больницы за прошедший и текущий годы  оперативно выявили у троих новорожденных серьезное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию.  Это позволило в кратчайшие сроки  направить малышей в «НМИЦ здоровья детей» Минздрава РФ для получения лечения самым современным препаратом генной терапии, предоставленным фондом «Круг добра».

Одному из троих малышей предварительный диагноз поставили на 11-е сутки жизни по результатам неонатального скрининга. После этого ребенок поступил на дообследование в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей ВОДКБ. На 20-й день диагноз был официально подтвержден. Специалисты ВОДКБ инициировали консилиум и  получили разрешение на применение препарата генной терапии. В возрасте всего 1 месяца и 12 дней ребенку провели инфузию препарата в «НМИЦ здоровья детей».

В настоящее время мальчик уже прошел курс комплексной медицинской реабилитации в нейрореабилитационном отделении дневного пребывания и наблюдается у врачей  Волгоградской областной детской клинической больницы.

Напомним, СМА — тяжелое генетическое заболевание, при котором время играет решающую роль. Без своевременного лечения оно приводит к прогрессирующей мышечной слабости и высокой смертности. 
С 2023 года СМА включена в неонатальный скрининг в России. В волгоградских роддомах у всех новорожденных  берут кровь для скрининга на целый ряд патологий. Если у ребенка выявляются отклонения, и есть подозрение на наличие одного из исследуемых заболеваний, его направляют на дальнейшие обследования. 

Есть новости? Пиши и звони в редакцию: +7 (937) 55-66-102
06.10.2026 12:25
0
06.10.2026 12:19
0
06.10.2026 11:37
0
06.10.2026 11:35
0
06.10.2026 11:25
0
06.10.2026 11:23
0
06.10.2026 11:10
0
06.10.2026 10:53
0
06.10.2026 10:28
0
06.10.2026 10:19
0
06.10.2026 10:14
0
06.10.2026 10:06
0
06.10.2026 09:58
0
06.10.2026 09:45
0
06.10.2026 09:30
0