Советский районный суд обязал комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить ребенка с редким генетическим заболеванием бесплатными лекарствами. Девочка нуждается в постоянном приеме препаратов, стоимость которых составляет 100 тысяч рублей ежемесячно, сообщила ИА «Высота 102» старший помощник прокурора региона Оксана Черединина.

У родителей больного ребенка нет финансовой возможности приобретать столь дорогое лекарство. Облздрав самостоятельно не стал предоставлять девочке необходимый препарат. После проверки прокуратуры по данному факту был подан иск в суд, который полностью удовлетворил его.

– Исполнение судебного решения взято прокуратурой на контроль и в настоящее время ребенок обеспечен необходимым лекарством согласно медицинским показаниям, – подчеркнула Оксана Черединина.