Двухлетний Миша Волченко из Дубовки с диагнозом сахарный диабет  не получает в полном объеме препаратов, необходимых для выявления уровня сахара в крови. Об этом, как сообщает ИА "Высота 102",  на  встрече экс-участников голодовки многодетных родителей  с министрами правительства Волгоградской области рассказал отец ребенка.  Анатолий Волченко спросил министра здравоохранения Владимира Шкарина,  почему его сын вместо положенных четырех коробок с тест-полосками, которых хватает ребенку на месяц, получает всего одну. И даже злосчастную коробку Анатолию приходится выбивать с боем. Все остальные препараты, без которых ребенку не выжить,  родители вынуждены приобретать сыну на свои деньги, хотя мальчик имеет инвалидность и, соответственно, право на получение бесплатных препаратов. Между тем, в районной больнице на обращения Анатолия Волченко разводят руками: мол, нет финансирования. Анатолий выразил возмущение и тем обстоятельством, что на некоторые свои обращения в министерство здравоохранения по поводу недостаточного лекарственного обеспечения его ребенка он не получил никаких ответов! А в одном чиновники просто отписались, какие именно препараты и в каком количестве  уже было выделено  ребенку-инвалиду. «Я и без вас знаю, что давали моему ребенку, я просто хочу знать, как должен жить мой сын, если власти не обеспечивают его жизненно необходимыми препаратами? – еле сдерживал слезы молодой отец. – Почему я, когда был предпринимателем, когда у меня были финансовые возможности, помогал тем же детским садам, а когда моя семья попала в такую ситуацию, мой ребенок брошен на произвол судьбы?». По словам Анатолия Волченко, его семья вынуждена искать деньги у знакомых, друзей и спонсоров, чтобы обеспечивать жизнь его инсулинозависимому ребенку. При этом на жизненно необходимые препараты требуется ежемесячно около 13 тысяч рублей. 
Министр здравоохранения Владимир Шкарин заверил Анатолия, что раньше такие проблемы были из-за недофинансирования. Но теперь-то, по словам министра, все изменилось: бюджет дополнительно выделил 100 миллионов рублей и таких проблем, по словам чиновника, возникать больше не должно. По старой традиции многочисленных «круглых столов» с мамами детей-инвалидов, жаловавшихся на безобразное лекарственное обеспечение, министр попросил своего заместителя записать телефон отца больного мальчика.
Между тем, как выяснилось, проблемы с обеспечением детей-инвалидов лекарствами – не только в семье Волченко. Так, по словам мам детей-инвалидов, осталась незыблемой крайне тяжелая и неудобная для родителей больных детей схема получения препаратов для эпилептиков. Родителям, проживающим в районах области, приходится ехать в Волгоград для выписки рецептов на получение лекарств, так как врачи на местах лишены такого права. Впрочем, лекарства – это не единственная проблема, которая остается нерешенной после окончания голодовки мам детей-инвалидов.
При этом на днях в правительстве Волгоградской области в очередной раз отчитались, что дети-инвалиды получают бесплатные лекарства и восстановительное лечение. Между тем, мамы детей-инвалидов обеспокоены ситуацией, которая складывается вокруг так называемого реабилитационного центра, который сегодня организуется на базе психоневрологического санатория в Краснооктябрьском районе Волгограда. Так, по словам женщин, областные власти запланировали для этого учреждения статус отделения долечивания при детской областной больнице. То есть речь идет вовсе не о межотраслевом  центре, который был обещан мамочкам представителями ОНФ вместе с областными  властями и который должен был быть обеспечен специалистами самого разного профиля – от педагогов, работающих с особыми детьми, до врачей  узких специальностей.
Пока, по словам мам детей-инвалидов, кардинально к решению проблем особенных детей власти так и не подошли. Выполняются какие-то незначительные пожелания. Например, голодовка помогла мамам детишек с синдромом Дауна заменить обязательные физические процедуры, входящие в пакет медицинских услуг для детей-инвалидов,  на занятия с логопедом-дефектологом. Некоторым детям, наконец, только после голодовки выделили инвалидные коляски. Правда, оказались они совсем не «детского» размера, а предназначены для взрослых инвалидов. Проблема же дошкольного образования детей-инвалидов практически не решается. Чиновники признались мамам, что для таких детей нужно строить специальные дошкольные учреждения с соответствующим оборудованием. Однако сейчас образовательный процесс для таких детей ограничивается созданием небольшого количества групп, в которые собираются малыши с самыми разными заболеваниями. И даже такие группы зачастую не обеспечиваются необходимыми специалистами. 
Мамы констатируют: да, чиновники их, наконец-то услышали, но до конкретного дела так и не дошло: пока их кормят одними обещаниями. Поэтому женщины сейчас рассматривают возможность обращения в суд с исками на обеспечение детей-инвалидов всеми необходимыми лекарствами, средствами реабилитации и медицинскими учреждениями реабилитации, получение полноценного образования и т.д.